БФ "Спаси меня!"
Канал в MAXИдентификатор канала: 72958425294308
🌍 Открытый канал
Другое
Дети и родители
Подписчики
14
Канал не подключен к сервису pomogach.io
За 24 часа
0
новых подписчиков
За неделю
+3
прирост за 7 дней
За месяц
+3
общий прирост
Вовлечённость аудитории, %
93
ER (Engagement Rate), %
Оценка (по отзывам):
0.0
0 отзыва
История канала
Динамика подписчиков
Интенсивность публикаций
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
Пн
Вт
Ср
Чт
Пт
Сб
Вс
Меньше
Больше
Метрики публикаций
Публикации
1
за день
8
за неделю
8
за месяц
Репосты
0
за день
0
за неделю
0
за месяц
Просмотры на пост
15
за день
20
за неделю
20
за месяц
Данные за последний месяц
Кто рекламировал
1 / 1
| Канал | Публикаций | Подписчиков | Последний пост |
|---|---|---|---|
|
|
1 | 23858 | 16.04.2026 |
|
|
1 | 8962 | 15.04.2026 |
Кого рекламировал
1 / 1
Нет данных о рекламе
Эффективность последних рекламных размещений
1 / 1
Загрузка данных...
| Размещенный пост | Текст публиакции | Рекламирующий канал | Просмотры | Просмотры 24 ч | Прирост подписчиков |
|---|
Загрузка данных...
| Размещенный пост | Текст публикации | Рекламируемый канал | Просмотры | Просмотры 24 ч | Прирост подписчиков |
|---|
Динамика просмотров публикаций по часам
1 / 1
| Дата и время публикации | Текст публикации | Рекламируемый канал | Динамика просмотров | Всего просмотров |
|---|---|---|---|---|
| 2026-04-18 11:00:04 | Замдиректора фонда Никита Ломов посетил центр «Медскан | Golden Care» Пока вы видите наши сборы и истории детей, за кадром всегда идёт ещё одна важная работа. Заместитель директора фонда Никита Ломов побывал в Сколково на открытии Центра хронических болезней «Медскан | Golden Care». Для нас такие встречи про понимание: куда мы можем направить ребёнка, где действительно помогут, какие возможности появляются прямо сейчас. Сегодня важно не просто собрать деньги. Важно точно знать, где ребёнка будут лечить, кто будет рядом и какие у него реальные шансы. Никита поделился своими впечатлениями: «Когда заходишь в такие центры, понимаешь, что медицина не стоит на месте. И самое важное, что здесь есть – это не только оборудование, а подход. Когда на пациента смотрят не как на диагноз, а как на человека. Для нас это принципиально. Потому что за каждым сбором стоит конкретный ребёнок. И наша задача –не просто помочь, а помочь правильно. Найти то место, где лечение действительно даст результат». Особенно важно, что в центре есть направление для детей с тяжёлыми и хроническими заболеваниями. Это значит ещё одна точка, где могут помочь тем, кому сейчас особенно сложно. Мы постоянно ищем, смотрим, знакомимся, задаём вопросы. Потому что фонд – это не только про помощь «здесь и сейчас». Это про ответственность за каждый следующий шаг. И да, для нас важно, чтобы вы знали: мы рядом не только в социальных сетях и интернете, мы внутри процесса, мы держим руку на пульсе. Чтобы у каждого ребёнка был не просто шанс, а реальная возможность получить лучшее лечение из возможного. Замдиректора фон… | — |
|
9 |
| 2026-04-17 11:12:56 | ⚡️ Новый сбор: в истории Ромы наступает критическая черта! Спасите мальчика от инвалидной коляски! 🙏🏻 Рома родился раньше срока – крошечный, весом чуть больше килограмма, он буквально вырвался из рук смерти и с тех пор каждый день доказывает: он имеет право жить, мечтать и быть частью этого мира. Он не выбирал свою судьбу, не виноват в диагнозе – ДЦП, спастический тетрапарез. Роман мечтает о простых вещах: бегать, как братья, играть с ними, быть самостоятельным. Но пока он прикован к инвалидной коляске, многое из этого остаётся только мечтой. Сегодня его будущее напрямую зависит от реабилитации: если остановиться сейчас, Рома может потерять уже достигнутые результаты и шанс на самостоятельную жизнь. Роман Доль, 12 лет Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез Необходимо: Реабилитация в МЦ «Сакура» Сумма сбора: 150 000 руб. «Рома получает ЛФК по месту жительства, но после операции на спинном мозге этого катастрофически мало. Нам нужен комплексный подход, который есть только в центре «Сакура». Откладывать нельзя, каждый день на вес золота. Мы перепробовали всё, что доступно бесплатно. Сейчас нужно идти дальше. Пока мой сын – ребёнок-колясочник. Но насколько полноценно он сможет жить в обществе, зависит от реабилитации сейчас», – пишет мама Романа. Курс в «Сакуре» – это не просто процедуры, это система, где работают с телом, координацией, мышцами, навыками движения и самообслуживания. Именно такие интенсивные курсы дают Роме скачок вперёд. Цель – чтобы Рома смог двигаться сам, обслуживать себя, жить независимо. ❗️В семье трое детей. Все силы семьи, время и ресурсы уходят на лечение Ромы. Оплатить реабилитацию самостоятельно невозможно. Но остановиться сейчас, значит перечеркнуть годы усилий. Пожалуйста, поддержите Рому. Иногда одно доброе действие может изменить целую жизнь. 🙏🏻 Помочь Роману просто: 📲 Сделайте перевод на сайте: https://saveme.su/komu-pomoch/roman-dol/?FAND=max ❤️ Ваша поддержка – шанс на жизнь! 📢 Подписывайтесь https://max.ru/id9709076824_biz, чтобы не пропустить важные новости ⚡️ Новый сбор: в… | — |
|
11 |
| 2026-04-16 15:30:05 | 🆕 Новости подопечных: Риана Сафаргалина летит на операцию. Благодаря добрым людям всё идёт по плану! Друзья, делимся важными новостями о Риане – девочке, сбор для которой вы помогли закрыть. Сегодня мы можем сказать главное: ваша помощь работает. Риана чувствует себя стабильно, и самое волнительное уже позади: в субботу семья получила визы. Мама очень переживала за этот момент, но всё получилось. 17 апреля Риана вместе с мамой и папой вылетает в Германию на операцию. Когда они рядом, Риане не так страшно – вместе они справляются со всем. Риана Сафаргалина, 11 лет Диагноз: Множественные опасные пороки сердца Необходимо: Срочная операция в Университетской больнице в Бонне, Германия СБОР ЗАКРЫТ Впереди важный этап лечения: предварительно на 5 мая назначили дату операции. Семья очень надеется, что эта операция станет решающей. Пока врачи не дают точных прогнозов – многое станет понятно уже после вмешательства. Если новый протез прослужит столько же, сколько предыдущий (почти 10 лет), у Рианы есть шанс войти во взрослую жизнь без повторных операций. Родители верят, что анатомия сердца позволит установить протез большего размера и тогда это действительно может стать последним серьёзным испытанием. И всё это стало возможным благодаря вам, вашей поддержке, вашей доброте, вашему неравнодушию. Вы подарили Риане шанс, и сейчас она летит за своей жизнью. Пусть операция пройдёт успешно. Пусть сердце Рианы бьётся ровно и спокойно. Пусть впереди её ждёт долгая, счастливая жизнь без боли. Спасибо каждому, кто был рядом. Вы — часть этой истории спасения ❤️ 🆕 Новости подопе… | — |
|
13 |
| 2026-04-16 11:43:23 | Серафим готовится к самому важному этапу. И сейчас особенно нужна наша поддержка! 🙏 У Серафима уже назначена дата CAR-T терапии – 24 апреля. Это тот самый шанс, за который он держится изо всех сил. Сейчас ему очень нужна ваша поддержка! После забора лимфоцитов Серафима должны были отпустить домой хотя бы на неделю. Передышка, которую так ждали. Но её не случилось. Внезапно поднялась температура – сначала 38,3, потом снова и снова. Анализы показали инфекцию. Несколько дней он принимал противовирусные, но легче не становилось. 13 апреля подключили капельницы, только так состояние удалось стабилизировать. Серафим Слав, 11 лет Диагноз: Рак. Нейробластома правого надпочечника, множественные метастазы Необходимо: CAR-T и лечение в Dongguan Taixin Hospital, Китай Сумма сбора: 5 000 000 руб. И даже в этом состоянии Серафим говорит спокойно, по-взрослому: «Чувствую себя нормально, у меня бывало и похуже». Ему всего 11… 15 апреля его всё-таки выписали. Но уже 19 апреля он снова возвращается в больницу, начнётся подготовка к CAR-T. А дальше ему предстоит один из самых сложных этапов лечения. И это ещё не конец. Врачи предупреждают: сразу после восстановления Серафиму потребуется пересадка костного мозга. Это обязательный шаг, чтобы закрепить результат и действительно победить болезнь. Серафим проходит лечение на грани: терпит, держится, не жалуется. Остаётся тем самым светлым мальчишкой, который любит играть, смеяться, быть рядом с семьёй. Он очень старается жить. И мы не можем его подвести. Мы рассказываем вам весь путь Серафима, потому что он действительно сложный. Потому что за каждым этапом – усилие, боль и огромная надежда. Сейчас ему особенно нужна поддержка. Пожалуйста, помогите Серафиму пройти этот путь до конца: поддержите, расскажите о нём, сделайте репост. Давайте запустим волну добра. Чтобы вместе довести его к самому главному – к жизни. 🙏🏻 Спасти Серафима просто: 📲 Сделайте перевод на сайте: https://www.saveme.su/komu-pomoch/slav-serafim/?FAND=max ❤️ Ваша поддержка – шанс на жизнь! 📢 Подписывайтесь на канал, чтобы не пропустить важные новости: https://max.ru/id9709076824_biz Серафим готовитс… | — |
|
22 |
| 2026-04-15 10:38:35 | ❗️Соню приняли в долг. Лечение продолжается… но что будет дальше? 😓 В этот раз клиника пошла навстречу – Сонечку приняли и провели лечение, несмотря на отсутствие полной оплаты. Это было жизненно важно: при ретинобластоме нельзя пропускать этапы. Нельзя делать паузы. Нельзя ждать. И у нас есть хорошие новости. Врачи показали маме снимки – опухоль уменьшается. Это действительно большой, колоссальный результат. Лечение работает. Есть шанс сохранить глазик и зрение Сони. Но это только начало пути. Соня Сиденко, 7 месяцев Диагноз: Рак. Злокачественное образование сетчатки глаза Необходимо: Лечение в Hospital Ophtalmique Jules-Gonin, Швейцария, г. Лозанна Сумма сбора: 1 030 000 руб. В этот приезд Соне сделали локальное лечение – укол в глаз. Следующий этап уже назначен – 24 апреля, снова нужно ехать в клинику на очередную процедуру. А дальше всё будет зависеть от реакции опухоли: если динамика сохранится, врачи смогут перейти к лазерному лечению. Но пока это только осторожные прогнозы. А реальность такая: Соня улыбается врачам в палате, тянется к ним, смеётся. Но как только начинается подготовка к процедурам, она пугается. После наркоза Соня много спит, просыпается, капризничает, снова засыпает. Маленький организм устаёт. Но она держится. И мама держится тоже. Потому что знает: нельзя сломаться. «Я вижу, что лечение помогает. Я верю в него. Но страх не уходит: я боюсь, что нам может не хватить денег на следующий этап…» – пишет мама Сонечки И это тот страх, который сейчас решаем мы с вами. Да, сейчас лечение продолжается. Да, сейчас есть результат. Но следующий курс уже под угрозой срыва. Сейчас от нас зависит, будет ли у этой маленькой девочки «дальше». 🙏🏻 Спасти Соню просто: 📲 Сделайте перевод на сайте: https://www.saveme.su/komu-pomoch/sonechka-sidenko/?FAND=max ❤️ Ваша поддержка – шанс на жизнь! 📢 Подписывайтесь на канал, чтобы не пропустить важные новости: https://max.ru/id9709076824_biz ❗️Соню приняли в… | — |
|
44 |
| 2026-04-14 14:52:17 | Мама Сафии Мададаевой записала видеоблагодарность: слова, которые идут от самого сердца Мы уже делились с вами радостной новостью о закрытии сбора Сафии. А сегодня хотим остановиться на важном – на благодарности, которую невозможно уместить в несколько строк. Мама Сафии передаёт: «Я каждый день думаю о вас, людях, которых мы не знаем лично, но которые стали для нас опорой в самый страшный момент. Когда не осталось сил, когда казалось, что мы одни, вы оказались рядом. Спасибо!» Сафия Мададаева, 10 лет Диагноз: Рак. Остеосаркома правой плечевой кости, метастазы в лёгких Необходимо: Срочное лечение в НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина СБОР ЗАКРЫТ Иногда кажется, что один перевод – это мало. Но именно из этих «маленьких» шагов и складывается большое спасение. Сбор Сафии – прямое доказательство: каждое пожертвование доходит до адресата и действительно меняет судьбу. Это не абстрактная помощь – это конкретная девочка, её лечение, её шанс. Спасибо, что вы рядом. Спасибо, что помогаете ❤️ Мама Сафии Мадад… | — |
|
27 |
Загрузка данных...
| Время | Контент | Подписчиков | Кто ссылался | Просмотры | Просмотры 24 ч |
|---|